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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1399

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Quali delle seguenti affermazioni concernenti la produzione del fattore Von Willebrand sono corrette?

2 / 10

Nella macroglobulinemia di Waldestrom si ha la produzione in eccesso di:

3 / 10

La porfiria acuta intermittente si caratterizza per:

4 / 10

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

5 / 10

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

6 / 10

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

7 / 10

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

8 / 10

Il morbo di Cooley è una:

9 / 10

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

10 / 10

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

803

Ematologia [25 domande]

1 / 25

In quale delle seguenti anemie è indicata la somministrazione di eritropoietina?

2 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'emopoiesi sono corrette, tranne:

3 / 25

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

4 / 25

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

5 / 25

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

6 / 25

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

7 / 25

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

8 / 25

Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

9 / 25

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

10 / 25

L'elettroforesi dell'emoglobina nella talassemia maior mostra prevalenza della emoglobina:

11 / 25

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

12 / 25

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

13 / 25

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

14 / 25

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

15 / 25

In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

16 / 25

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

17 / 25

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

18 / 25

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

19 / 25

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

20 / 25

Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

21 / 25

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

22 / 25

Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

23 / 25

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:

24 / 25

L'eritropoietina agisce:

25 / 25

I seguenti sono tutti segni laboratoristici di carenza marziale, tranne:

350

Ematologia [50 domande]

1 / 50

Quale di queste funzioni non è esercitata dal monocito?

2 / 50

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

3 / 50

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

4 / 50

L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

5 / 50

La maggior parte dei pazienti con proteina M IgM ha:

6 / 50

Il fattore V di Leiden:

7 / 50

Un difetto di mieloperossidasi acquisito si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

8 / 50

La leucemia prolinfocitica si distingue dalla leucemia linfatica cronica per:

9 / 50

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

10 / 50

Il morbo di Cooley è una:

11 / 50

Tutte le seguenti rappresentano cause secondarie di monocitosi, tranne:

12 / 50

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

13 / 50

Tutti le seguenti rappresentano le alterazioni metaboliche più frequenti che compaiono nei globuli rossi dopo conservazione prolungata, tranne:

14 / 50

Quale delle seguenti alterazioni è patogeneticamente legata alla leucemia mieloide cronica?

15 / 50

Che cosa è lo hiatus leucaemicus:

16 / 50

Al momento della diagnosi la maggior parte dei pazienti con trombocitemia essenziale presentano:

17 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

18 / 50

Quali dei seguenti farmaci sono più frequentemente responsabili della riduzione dei livelli di antitrombina III?

19 / 50

Macrofagi "specializzati" sono presenti nei seguenti organi extra-ematopoietici:

20 / 50

Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

21 / 50

Il granuloma eosinofilo è un quadro di istiocitosi caratterizzato da:

22 / 50

Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

23 / 50

L'assorbimento della vitamina B12 avviene:

24 / 50

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

25 / 50

La recidiva dopo autotrapianto è legata essenzialmente a:

26 / 50

Il tempo di protrombina è influenzato da:

27 / 50

Gli aspetti clinici della mastocitosi sistemica comprendono tutti i seguenti, tranne:

28 / 50

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

29 / 50

La mielofibrosi è una malattia con:

30 / 50

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

31 / 50

Si definisce piastrinopatia:

32 / 50

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

33 / 50

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

34 / 50

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

35 / 50

In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

36 / 50

Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

37 / 50

Tutte le seguenti neoplasie hanno un rischio elevato di sviluppare un quadro di tromboembolia venosa, tranne:

38 / 50

Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

39 / 50

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

40 / 50

Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

41 / 50

La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

42 / 50

Autoanticorpi di tipo IgG liberi nel siero in corso di anemie emolitiche autoimmuni sono dimostrabili mediante:

43 / 50

I drepanociti sono caratteristici della:

44 / 50

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

45 / 50

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

46 / 50

La riattivazione del citomegalovirus si osserva con elevata frequenza dopo:

47 / 50

I meccanismi con cui l'eritropoietina agisce sulla espansione dell'eritrone sono:

48 / 50

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

49 / 50

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

50 / 50

In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

115

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

2 / 100

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

3 / 100

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

4 / 100

L'anemia di Fanconi comprende tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

5 / 100

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

6 / 100

Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:

7 / 100

I drepanociti sono caratteristici della:

8 / 100

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

9 / 100

Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria?

10 / 100

L'emofilia C è dovuta a carenza di:

11 / 100

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

12 / 100

Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

13 / 100

Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

14 / 100

L'anemia emolitica può essere associata a tutte le seguenti infezioni, eccetto:

15 / 100

La diagnosi di piastrinopenia indotta da eparina si basa su:

16 / 100

La mielofibrosi idiopatica è più frequente:

17 / 100

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

18 / 100

Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

19 / 100

Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

20 / 100

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

21 / 100

Il virus di Epstein Barr (EBV) può essere responsabile di tutte le seguenti patologie, tranne:

22 / 100

In quali delle seguenti anemie è presente una spiccata aniso-poichilocitosi con ipocromia delle emazie:

23 / 100

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

24 / 100

La sindrome di Sezary è:

25 / 100

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

26 / 100

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

27 / 100

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

28 / 100

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

29 / 100

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

30 / 100

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

31 / 100

La micosi fungoide è:

32 / 100

La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

33 / 100

La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

34 / 100

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

35 / 100

La poliglobulia può essere provocata da:

36 / 100

L'assorbimento della vitamina B12 avviene:

37 / 100

Il fattore di Hageman è:

38 / 100

La malattia di Hodgkin è associata a tutte le seguenti complicazioni correlate al trattamento chemioterapico, tranne:

39 / 100

La porpora di Schonlein-Henoch è una:

40 / 100

Quale dei seguenti esami è diagnostico per distinguere una trombocitopenia da mieloinibizione rispetto ad una trombocitopenia da distruzione periferica delle piastrine?

41 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

42 / 100

Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

43 / 100

GIi schistociti sono emazie:

44 / 100

L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:

45 / 100

Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

46 / 100

La mielofibrosi è una malattia con:

47 / 100

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

48 / 100

L'eritropoietina agisce:

49 / 100

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

50 / 100

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

51 / 100

In quale delle seguenti emopatie è più evidente la adenomegalia e la splenomegalia:

52 / 100

L'emofilia A è dovuta a:

53 / 100

La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

54 / 100

La leucemia acuta linfoide è più frequente:

55 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia falciforme sono corrette, tranne:

56 / 100

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

57 / 100

Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

58 / 100

Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

59 / 100

Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

60 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

61 / 100

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

62 / 100

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

63 / 100

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

64 / 100

Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

65 / 100

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

66 / 100

Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

67 / 100

Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

68 / 100

I corpi di Heinz si formano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

69 / 100

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

70 / 100

Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

71 / 100

L'attività Fosfatasi alcalina leucocitaria risulta diminuita in caso di:

72 / 100

Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

73 / 100

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

74 / 100

Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

75 / 100

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

76 / 100

Un linfoma non Hodgkin di tipo MALT dello stomaco è:

77 / 100

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

78 / 100

Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

79 / 100

Un aumento della transferrinemia insatura si osserva:

80 / 100

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

81 / 100

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

82 / 100

Disordini che originano dai linfociti T includono tutte le seguenti affezioni, tranne:

83 / 100

Tutti i seguenti elementi clinico-laboratoristici sono caratteristici del mieloma multiplo IgD, tranne:

84 / 100

Se un paziente presenta splenomegalia importante, si deve preliminarmente:

85 / 100

Nella malattia di von Willebrand si rileva:

86 / 100

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

87 / 100

L'anemia da protesi cardiovascolare è caratterizzata da:

88 / 100

Tutti i seguenti parametri sono indispensabile per la diagnosi di trombocitemia primitiva, tranne:

89 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:

90 / 100

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

91 / 100

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

92 / 100

Il fenomeno di Raynaud e cianosi in paziente con proteina M sono correlati a:

93 / 100

Anomalia cromosomica associata la leucemia promielocitica acuta:

94 / 100

La denominazione "Rh positivo" sta ad indicare la presenza nelle emazie dell'uomo dell'antigene:

95 / 100

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

96 / 100

La spectrina è un componente fondamentale:

97 / 100

L'indice prognostico internazionale per le sindromi mielodisplastiche si basa sui seguenti parametri:

98 / 100

Il linfoma di Burkitt è:

99 / 100

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

100 / 100

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

183

Ematologia [140 domande]

1 / 140

La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

2 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la sindrome da anticorpi antifosfolipidi sono corrette, tranne:

3 / 140

Un aumento assoluto dei reticolociti è espressione di:

4 / 140

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

5 / 140

I marcatori di formazione ossea comprendono tutti i seguenti, ad eccezione di:

6 / 140

Quale dei seguenti non è reperto tipico della sferocitosi ereditaria:

7 / 140

Quale delle seguenti affermazioni riguardo alle epatopatie croniche gravi è vera?

8 / 140

Le indicazioni generali per l'utilizzo del plasma exchange riguardano tutte le seguenti condizioni, ad eccezione di:

9 / 140

Una delle alterazioni ematologiche eritrocitarie più caratteristiche nella mielofibrosi idiopatica è:

10 / 140

Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

11 / 140

Le cellule di Reed-Sternberg sono patognomoniche di:

12 / 140

Tutte le seguenti condizioni possono comportare microcitosi eritrocitaria, tranne:

13 / 140

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

14 / 140

L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:

15 / 140

Quale tipo di subset immunoglobulinico determina più frequentemente una sindrome da iperviscosità?

16 / 140

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

17 / 140

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

18 / 140

Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

19 / 140

Le complicazioni della mononucleosi infettiva riguardano tutte le seguenti, ad eccezione di:

20 / 140

In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

21 / 140

La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

22 / 140

Nell'eritrocita maturo si rileva:

23 / 140

Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

24 / 140

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

25 / 140

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

26 / 140

Gli eritroblasti plurinucleati sono elementi:

27 / 140

Possibili cause di anemia nella leucemia linfatica cronica sono tutte le seguenti meno una. Quale?

28 / 140

Quale è la patogenesi della sferocitosi ereditaria?

29 / 140

Il fattore Von Willebrand:

30 / 140

I corpi di Heinz si formano in tutte le seguenti condizioni, tranne:

31 / 140

Quali sono le principali caratteristiche cliniche della sindrome di Wiskott-Aldrich?

32 / 140

Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

33 / 140

La mielofibrosi è una malattia con:

34 / 140

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

35 / 140

La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

36 / 140

Quale è la causa più frequente di poliglobulia?

37 / 140

Gli eritrociti di un paziente con anemia sideropenica dimostrano:

38 / 140

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

39 / 140

La piastrinopenia da gravidanza è carratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

40 / 140

La poliglobulia può essere provocata da:

41 / 140

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

42 / 140

Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

43 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

44 / 140

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

45 / 140

Il fattore di Hageman è:

46 / 140

La macroglobulinemia di Waldenstrom è caratterizzata da un aumento monoclonale di:

47 / 140

Tutte le seguenti affermazioni si accordano con le manifestazioni della malattia di Hand-Schuller Christian, tranne:

48 / 140

La spectrina è un componente fondamentale:

49 / 140

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

50 / 140

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

51 / 140

La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

52 / 140

Quale delle seguenti forme leucemiche presenta di norma una coagulazione intravascolare disseminata:

53 / 140

Un quadro di anemia in corso di sindrome da immunodeficienza acquisita riconosce le seguenti caratteristiche:

54 / 140

L'emofilia B è dovuta a carenza di uno di questi fattori:

55 / 140

In quale delle seguenti patologie si ha un quadro istologico definito "a cielo stellato"?

56 / 140

Il paziente con emolisi intravascolare può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, tranne:

57 / 140

Si definisce piastrinopatia:

58 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il deficit di vitamina B12 del bambino sono corrette, tranne:

59 / 140

Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

60 / 140

I sideroblasti patologici sono:

61 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

62 / 140

Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

63 / 140

In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

64 / 140

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

65 / 140

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

66 / 140

I reticolociti sono:

67 / 140

L'eritropoietina agisce:

68 / 140

Senza trattamento mediana soppravvvivenza nel mieloma multiplo:

69 / 140

Il difetto che causa la sensibilità al complemento delle cellule PNH è dovuto a:

70 / 140

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

71 / 140

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

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Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

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Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

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Quale è il trattamento della sferocitosi ereditaria?

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Quale delle seguenti affermazioni inerenti alla iperomocisteinemia è corretta?

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Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

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Quale delle seguenti forme leucemiche presenta frequentemente una coagulazione intravascolare disseminata:

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L'eritropoiesi inefficace:

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Il tempo di protrombina è influenzato da:

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L'incidenza del cromosoma Philadelphia nelle forme di leucemia linfoblastica dell'adulto è:

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L'anemia perniciosa è dovuta a:

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Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

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Combinazione di anemia e storia familiare positiva per calcolosi biliare in età giovanile suggerisce:

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La leucemia acuta a cellule T dell'adulto è associata a:

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Quale dei risultati seguenti indica un'anemia iporigenerativa?

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Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

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La malattia di Hodgkin è:

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Dei seguenti gruppi ematici, quale non è in causa nel produrre anticorpi collegati con sindromi emolitiche tardive post-trasfusionali?

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

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Tutte le seguenti sono cause di anemia macrocitica tranne:

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La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

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Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

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Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

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Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

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Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

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Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

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Le cellule del sistema monocito-macrofagico sono in grado di elaborare:

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Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

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L'anemia ipocromica microcitica è dovuta a carenza di:

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L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:

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Quale di queste funzioni non è esercitata dal monocito?

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Quale di questi gruppi antigenici non è proprio degli eritrociti?

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L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

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Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

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La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

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L'anemia dell'insufficienza renale cronica:

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Quale dei seguenti difetti associato a tromboembolismo venoso è più frequente?

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L'acido retinoico usato nella terapia della leucemia promielocitica acuta, è un derivato della:

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Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

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In quale di queste condizioni si rileva poliglobulia?

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Quale delle seguenti condizioni cliniche non si associa ad anemia delle malattie croniche?

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Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

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Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

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In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

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Gli acantociti sono eritrociti mostranti spicule alla superficie distribuite irregolarmente. Essi sono rinvenibili in tutte le seguenti condizioni cliniche, tranne:

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Le cellule di Reed-Sternberg sono caratteristiche di:

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Quale delle seguenti indagini può essere utilizzata per la diagnosi di laboratorio della alfa-talassemia?

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Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

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In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

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La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

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L'agranulocitosi provoca lesioni della mucosa:

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Il prelievo di una unità di sangue (350 ml) in un soggetto normale comporta mediamente a 24 ore di distanza un calo di Hb di:

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Quali dei seguenti farmaci possono inibire la funzione piastrinica?

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Tutte le seguenti affermazioni sulla anemia perniciosa sono corrette, tranne:

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Le tesaurismosi sono malattie, spesso ereditarie, contrassegnate dall'accumulo di materiale lipidico o glicolipidico nelle cellule del sistema monocitico-macrofagico. Esse comprendono tutte le seguenti, tranne:

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Morbo di Hodgkin:

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Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

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Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al trapianto nel mieloma multiplo sono corrette, tranne:

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Quale delle seguenti malattie dell'apparato gastroenterico è spesso associata alla policitemia vera?

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L'antigene di superficie CD-4 è espresso:

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I quadri di leucemia mieloide acuta in pazienti con età avanzata (maggiore di 60 anni), presentano molto spesso le seguenti caratteristiche:

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Nella leucemia linfatica cronica le gammaglobuline sono:

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Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

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I reticolociti sono aumentati nelle:

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Diatesi emorragica da alterazioni vasali è la:

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La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

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Il morbo di Cooley è:

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Il termine di malattia di Hodgkin comprende:

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La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

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Nella formula leucocitaria la percentuale dei basofili nel sangue di un individuo normale è: