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Quiz di ematologia

In questa pagina è possibile esercitarsi su quiz di ematologia.

Puoi scegliere un test da 10, 25, 50, 100 o 140 domande, estratte da un archivio di centinaia di domande (della stessa disciplina).

Ogni volta che si ripete un quiz le domande saranno diverse e l’ordine delle risposte mescolato.

Ogni domanda presenta 5 possibili risposte di cui 1 sola corretta.

Le risposte corrette/errate saranno visualizzate subito dopo aver risposto, nonché al termine del quiz.

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1404

Ematologia [10 domande]

1 / 10

Tutti i seguenti fattori della coagulazione sono prevalentemente sintetizzati dal fegato, tranne:

2 / 10

Quale fra i seguenti istotipi non è presente fra quelli che caratterizzano il morbo di Hodgkin?

3 / 10

Varietà istologica più maligna nel morbo di Hodgkin è:

4 / 10

La sindrome di Sezary è:

5 / 10

Tutti i seguenti sono criteri per la diagnosi di anemia aplastica severa, tranne:

6 / 10

Quali sono le possibili cause delle anemie megaloblastiche?

7 / 10

Il trattamento di elezione della leucemia mieloide cronica giovanile è:

8 / 10

A cosa è dovuto l'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico?

9 / 10

Il tempo di permanenza in circolo dei granulociti neutrofili è di:

10 / 10

L'aplasia eritrocitaria pura acquisità è associata a tutte le seguenti cause tranne:

806

Ematologia [25 domande]

1 / 25

Fra i trattamenti terapeutici della anemia aplastica vanno annoverati tutti i seguenti, tranne:

2 / 25

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

3 / 25

La cellula staminale progenitrice dei linfociti B si trova:

4 / 25

Quale alterazione eritrocitaria è caratteristica della anemia saturnina?

5 / 25

Nell'eritrocita maturo si rilevano:

6 / 25

Quando attivati, ognuno dei seguenti fattori della coagulazione agisce come una serin-proteasi, eccetto:

7 / 25

Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

8 / 25

Il timo è:

9 / 25

Quale di questi reperti è raro nella "hairy cell leukemia"?

10 / 25

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

11 / 25

In quale di queste condizioni la piastrinopenia si associa ad un maggior rischio trombotico?

12 / 25

Lo studio citogenetico nella leucemia linfatica cronica:

13 / 25

La distribuzione mondiale di beta-talassemia, falcemia e deficienza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (G6PD) coincide con quella di:

14 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

15 / 25

La gravidanza:

16 / 25

In quale delle seguenti manifestazioni cliniche l'associazione con il Fattore V Leiden viene considerata statisticamente scarsamente significativa?

17 / 25

Tutte le seguenti condizioni influenzano sfavorevolmente la prognosi della leucemia linfoblastica acuta all'esordio, tranne:

18 / 25

Le cellule capellute hanno caratteristiche di:

19 / 25

Tuti i seguenti fattori etiologici virali sono implicati nei linfomi non Hodgkin, tranne:

20 / 25

Le reazioni trasfusionali "immediate" comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

21 / 25

Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

22 / 25

La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

23 / 25

Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

24 / 25

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni morfologiche della serie eritroide comprendono tutte le seguenti, tranne:

25 / 25

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

350

Ematologia [50 domande]

1 / 50

L'emofilia B è dovuta a carenza di uno di questi fattori:

2 / 50

Il timo è:

3 / 50

Quali granuli o "strutture granulari" non sono contenuti nei leucociti in condizioni normali?

4 / 50

Il riscontro di emorragia, anemia e manifestazioni neurologiche è tipico di:

5 / 50

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

6 / 50

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

7 / 50

Un quadro di trombocitopenia da megacariocitopoiesi inefficace si può ritrovare in tutte le seguenti condizioni, tranne:

8 / 50

Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

9 / 50

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

10 / 50

Tutti i seguenti farmaci possono provocare piastrinopenia, tranne:

11 / 50

Tutte le seguenti affermazioni che riguardano l'anticoagulante lupico (LAC) sono corrette, tranne:

12 / 50

La malattia da trapianto contro l'ospite (GVHD) si manifesta con la classica triade:

13 / 50

Quale delle seguenti manifestazioni non rientra nella sintomatologia clinica della Porpora Trombotica Trombocitopenica?

14 / 50

Due coniugi entrambi portatori di beta talassemia eterozigote hanno le seguenti probabilità di concepire un figlio con morbo di Cooley:

15 / 50

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

16 / 50

Quale delle seguenti alterazioni laboratoristiche riscontrate in un paziente poliglobulico deve far mettere in dubbio la diagnosi di policitemia vera?

17 / 50

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

18 / 50

Il morbo di Cooley è:

19 / 50

Quale dei seguenti dati di laboratorio NON è caratteristico della porpora trombocitopenica idiopatica?

20 / 50

Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

21 / 50

Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

22 / 50

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

23 / 50

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

24 / 50

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

25 / 50

Gli aspetti citologici della filiera eritroide in corso di sindromi mielodisplastiche possono richiamare quadri presenti in altre condizioni patologiche. Indicare la risposta corretta:

26 / 50

Tutti i seguenti esami ematochimici sono importanti parametri per la valutazione della aggressività biologica e clinica di un quadro di mieloma, tranne:

27 / 50

Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la malattia di Werlhof è corretta?

28 / 50

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

29 / 50

Come viene classificata una leucemia acuta che esprime nella stessa cellula antigeni sia della filiera mieloide che linfoide?

30 / 50

Gli eventi terminali della leucemia linfatica cronica comprendono tutte le seguenti manifestazioni, tranne:

31 / 50

In presenza di una pancitopenia periferica il midollo osseo è ipocellulare in caso di:

32 / 50

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

33 / 50

I marcatori di formazione ossea comprendono tutti i seguenti, ad eccezione di:

34 / 50

In uno striscio di sangue venoso periferico di un paziente affetto da leucemia mieloide cronica in fase cronica si riscontrano:

35 / 50

Quali delle seguenti malattie è caratterizzata da anomalie delle glicoproteine IIb/IIIa della membrana piastrinica?

36 / 50

Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

37 / 50

Quale di queste affermazioni riguardanti il linfoma di Burkitt non è corretta?

38 / 50

Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

39 / 50

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:

40 / 50

Le seguenti asserzioni che si riferiscono alle sindromi mielodisplastiche sono tutte corrette, tranne:

41 / 50

Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

42 / 50

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

43 / 50

Il morbo di Brill-Symmers è un:

44 / 50

In quali condizioni è indicata la vaccinazione antipneumococcica?

45 / 50

Rimaneggiamenti del cromosoma 11q23 possono essere presenti:

46 / 50

Per mieloma multiplo micromolecolare si intende:

47 / 50

La minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:

48 / 50

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

49 / 50

La sindrome di Bernard-Soulier (distrofia trombocitaria emorragipara) è caratterizzata da:

50 / 50

Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

115

Ematologia [100 domande]

1 / 100

Quale dei seguenti organi è interessato con maggior frequenza in corso di leucemia acuta linfoblastica nei soggetti maschi?

2 / 100

La "hairy cell leukemia" si può associare con tutti i seguenti disordini autoimmuni, tranne:

3 / 100

I marcatori di formazione ossea comprendono tutti i seguenti, ad eccezione di:

4 / 100

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

5 / 100

La variante "sclerosi nodulare" è una variante istologica della:

6 / 100

Quale è il tipo istologico più frequente di linfoma di Hodgkin?

7 / 100

L'eritropoiesi inefficace:

8 / 100

Clinicamente il morbo di Gaucher comprende:

9 / 100

Splenomegalia è assente in:

10 / 100

Nel mieloma multiplo il danno renale può essere espresso da:

11 / 100

La rimozione delle cellule T nel trapianto allogenico determina:

12 / 100

Il linfoma di Burkitt è:

13 / 100

In quale delle seguenti forme di anemia è frequente la trombosi splancnica:

14 / 100

La malattia delle catene pesanti gamma ("malattia di Franklin"), presenta tutte le seguenti caratteristiche, tranne:

15 / 100

L'osteomielosclerosi è caratterizzata da:

16 / 100

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

17 / 100

La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

18 / 100

Una delle sedi più frequenti di infezione all'esordio clinico nelle leucemie acute mieloidi è:

19 / 100

Principale sede di IgM nell'adulto sano è:

20 / 100

Malattia emorragica ereditaria più comune tra le seguenti:

21 / 100

Anemia megaloblastica può essere determinata da tutti i seguenti motivi eccetto uno:

22 / 100

Nella sferocitosi ereditaria è tipico il riscontro di:

23 / 100

Ridotta resistenza osmotica eritrocitaria è tipica della:

24 / 100

Una falsa conta piastrinica bassa può essere determinata da:

25 / 100

L'emofilia B è dovuta a carenza di uno di questi fattori:

26 / 100

Quale dei seguenti reperti non è tipico della policitemia vera?

27 / 100

La mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica è:

28 / 100

Le indicazioni per l'utilizzo di una procedura di eritrocitoaferesi comprendono tutte le seguenti:

29 / 100

L'alterazione cromosomica t(15;17) è riscontrabile in:

30 / 100

Tutte le seguenti sono cause di plasmacitosi reattiva nel sangue periferico, tranne:

31 / 100

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

32 / 100

Le talassemie sono classificate come anemie:

33 / 100

Nell'anemia sideropenica cronica si rilevano spesso questi sintomi ad esclusione di uno. Quale?

34 / 100

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono al linfoma mantellare sono corrette, tranne:

35 / 100

Il tempo di passaggio mieloblasto-granulocito è di:

36 / 100

La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

37 / 100

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

38 / 100

In quale delle seguenti forme di leucemia sono più frequenti le localizzazioni extramidollari?

39 / 100

La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne:

40 / 100

Il linfoma marginale gastrico è molto frequentemente associato a:

41 / 100

Il fenomeno di Raynaud è più frequente:

42 / 100

La carenza di fattore di von Willebrand è causa di difetti di:

43 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

44 / 100

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

45 / 100

Una anemia macrocitica può essere dovuta a tutte le seguenti cause, tranne:

46 / 100

Il paziente con emolisi acuta può presentare tutti i seguenti dati clinici e di laboratorio, eccetto:

47 / 100

Quale tipo di crioglobulinemia si associa prevalentemente alla infezione da HCV?

48 / 100

Sono frequentemente complicate da anemia emolitica autoimmune tutte le seguenti condizioni meno una. Quale?

49 / 100

Nell'eritrocita maturo si rileva:

50 / 100

La poliglobulia è presente nei soggetti con:

51 / 100

Quale elemento nella curva di maturazione midollare segue immediatamente il mieloblasto?

52 / 100

Quale di questi sintomi è sempre presente nella leucemia mieloide cronica?

53 / 100

Quale stazione linfonodale è più frequentemente interessata nel linfoma di Hodgkin?

54 / 100

Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

55 / 100

Quale delle seguenti condizioni non si associa ad anemia da deficit di folati:

56 / 100

Il morbo di Cooley è una:

57 / 100

Il primo passo per diagnosticare una policitemia vera è:

58 / 100

Un concentrato eritrocitario di gruppo A può essere trasfuso a:

59 / 100

Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

60 / 100

Quale delle seguenti affermazioni che riguardano la piastrinopenia neonatale alloimmune è corretta?

61 / 100

Quali dei seguenti farmaci possono inibire la funzione piastrinica?

62 / 100

Quale delle seguenti condizioni è meno probabilmente associata ad un quadro di eosinofilia?

63 / 100

Quali dei seguenti fattori di crescita stimolano l'eritropoiesi?

64 / 100

Le cellule staminali ematopoietiche umane possono essere identificate, nel sangue periferico, nel sangue midollare o nel sangue di cordone ombelicale, in base all'espressione di quale dei seguenti antigeni:

65 / 100

Nell'ambito delle sindromi mielodisplastiche le principali alterazioni della filiera megacariocitaria comprendono:

66 / 100

Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

67 / 100

Il volume corpuscolare medio (MCV) è:

68 / 100

La migliore sopravvivenza media tra le malattie mieloproliferative croniche è associata a:

69 / 100

Anisocitosi eritrocitaria significa:

70 / 100

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

71 / 100

La persistenza ereditaria di Hb F comprende le seguenti caratteristiche:

72 / 100

Le emorragie assenti nell'emofilia sono:

73 / 100

Quale è la probabilità cumulativa di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) di evolvere verso un quadro di mieloma o altro disordine immunoproliferativo?

74 / 100

Tutte le seguenti sono caratteristiche cliniche del linfoma angioimmunoblastico con disprotidemia, tranne:

75 / 100

Anemie emolitiche da agenti infettivi possono essere causate da tutte le seguenti infezioni, tranne:

76 / 100

Tutte le seguenti condizioni possono essere responsabili delle alterazioni neurologiche in corso di mieloma multiplo, tranne:

77 / 100

L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

78 / 100

L'insufficienza renale cronica che compare in corso di mieloma multiplo è primariamente dovuta a:

79 / 100

L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

80 / 100

La cellula "hairy" è:

81 / 100

La porpora trombocitopenica idiopatica cronica non sintomatica viene trattata per valori di conta piastrinica:

82 / 100

Il vantaggio maggiore di un allotrapianto rispetto ad un autotrapianto in una leucemia acuta è:

83 / 100

Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

84 / 100

Il megacariocito maturo libera le piastrine:

85 / 100

Il sintomo più costante del morbo di Hodgkin in fase iniziale è la:

86 / 100

Il mieloma non secernente è caratterizzato da:

87 / 100

I reticolociti sono aumentati nelle:

88 / 100

L'assorbimento della vitamina B12 avviene:

89 / 100

Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

90 / 100

La cellula diagnostica della malattia di Hodgkin è:

91 / 100

Tutte le seguenti cause entrano in gioco nel determinare il fenomeno di Raynaud secondario, tranne:

92 / 100

Nell'ambito della classificazione FAB, quale sottotipo di leucemia mieloide acuta presenta nel midollo eritroblasti leucemici?

93 / 100

L'iperplasia eritroide megaloblastica si rileva nel midollo osseo per:

94 / 100

L'autotrasfusione (sangue prelevato dallo stesso paziente a cui è destinato) è indicata:

95 / 100

Il quadro clinico ematologico della leucemia mieloide acuta M7 comprende:

96 / 100

Quale delle seguenti condizioni è tipicamente associata alla sindrome da lisi tumorale?

97 / 100

Quale di queste funzioni non è esercitata dal monocito?

98 / 100

I test di laboratorio che possono essere alterati in corso di mononucleosi infettiva riguardano tutti i seguenti, tranne:

99 / 100

Tutte le seguenti manifestazioni cliniche sono tipiche della sindrome primaria da anticorpi antifosfolipidi, tranne:

100 / 100

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le gammapatie di significato indeterminato (MGUS) sono corrette, tranne:

183

Ematologia [140 domande]

1 / 140

Nella malattia emolitica del neonato da incompatibilità AB0, gli anticorpi sono prodotti:

2 / 140

In quale delle seguenti condizioni morbose il tempo di emorragia risulta prolungato?

3 / 140

Due genitori entrambi Rh positivi, possono avere un figlio Rh negativo?

4 / 140

L'aggregazione da ristocetina è utilizzata nella diagnosi di quale delle seguenti malattie?

5 / 140

L'anemia perniciosa di Biermer propriamente detta è dovuta a:

6 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni non si associa ad emoglobinuria parossistica notturna:

7 / 140

La trasformazione del monocito in macrofago a livello dei tessuti corrisponde alla formazione di tutte le entità cellulari indicate, tranne:

8 / 140

Nel morbo di Hodgkin sono in genere presenti i seguenti segni clinici tranne uno. Quale?

9 / 140

Modesta anemia microcitica e alto tasso di HbA2 suggeriscono:

10 / 140

Qual è la manifestazione emorragica più frequente nella emofilia A?

11 / 140

Tutte le seguenti affermazioni riguardanti l'anemia emolitica da deficit di G6PD sono corrette, tranne:

12 / 140

Quale delle seguenti manifestazioni cliniche è di più frequente riscontro in un paziente con porpora trombocitopenica idiopatica?

13 / 140

La leucemia plasmacellulare primitiva è caratterizzata da tutte le seguenti, tranne:

14 / 140

La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica presenta quadri clinici simili a quelli osservati nel corso di:

15 / 140

Nella adenopatia laterocervicale di Hodgkin le linfoghiandole:

16 / 140

Quale delle seguenti affermazioni meglio si adatta alla "gammapatia di significato non determinato(MGUS)?

17 / 140

Tutti i seguenti sintomi/segni sono frequentemente associati al mieloma multiplo, tranne:

18 / 140

I reticolociti sono:

19 / 140

In quali condizioni i prodotti di degradazione del fibrinogeno (FDP) in circolo sono aumentati?

20 / 140

In quale di queste condizioni c'è da aspettarsi il massimo grado di effetto del trapianto contro la leucemia (graft versus leukemia)?

21 / 140

In quale delle seguenti emopatie è presente un aumento delle HbA2?

22 / 140

La sede di più frequente localizzazione del linfoma di Hodgkin all'esordio è:

23 / 140

I sintomi che definiscono una stadiazione B nel linfoma di Hodgkin sono:

24 / 140

La diagnosi di malattia veno-occlusiva si basa sulla presenza di:

25 / 140

Il morbo di Hodgkin ha prognosi peggiore nei pazienti che hanno:

26 / 140

Tutte le seguenti affermazioni che si riferiscono alla emofilia A sono corrette, tranne:

27 / 140

Quale dei seguenti sintomi non è tipico di un focolaio broncopneumonico?

28 / 140

A quali linee di differenziazione dà origine il precursore comune mieloide?

29 / 140

Tutte le seguenti indicazioni per l'uso di immunoglobuline sono corrette, tranne:

30 / 140

Quale tipo di immunoglobulina aumenta nel morbo di Waldenstrom?

31 / 140

La minore risposta terapeutica ottenibile nei pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta è generalmente riferibile alle seguenti caratteristiche:

32 / 140

Il prelievo di una unità di sangue (350 ml) in un soggetto normale comporta mediamente a 24 ore di distanza un calo di Hb di:

33 / 140

Quale delle seguenti situazioni cliniche può dare crisi emoglobinuriche?

34 / 140

Quale è la neoplasia di più frequente riscontro in pazienti con linfoma di Hodgkin dopo il trattamento?

35 / 140

Tutti i seguenti esami possono servire per la diagnosi di mieloma multiplo, tranne:

36 / 140

Le talassemie sono classificate come anemie:

37 / 140

Quale endocrinopatia non si associa ad anemia:

38 / 140

I seguenti reperti obiettivi possono essere riscontrati nel paziente con aplasia midollare, tranne:

39 / 140

Nella coagulopatia da consumo per fibrinolisi primaria si rileva:

40 / 140

Per la diagnosi di anemia falciforme scegli il migliore test di screening genetico per la sua individuazione:

41 / 140

L'eritropoiesi inefficace:

42 / 140

Tutti i seguenti dati possono essere riferiti alla mielofibrosi idiopatica, ad eccezione di:

43 / 140

In un paziente con anemia perniciosa (AP) sono vere tutte le seguenti affermazioni, eccetto:

44 / 140

Il fattore di Hageman è:

45 / 140

Le anemie sideroblastiche acquisite possono riconoscere specificamente tutte le seguenti cause, tranne:

46 / 140

Criterio indicativo per la diagnosi di crisi blastica in corso di leucemia mieloide cronica è la presenza di:

47 / 140

Tutte le seguenti sono causa di linfocitopenia, tranne:

48 / 140

Tutte le seguenti condizioni sono causa di piastrinosi, tranne:

49 / 140

L'evoluzione più frequente di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) verso un altro disordine linfoproliferativo è:

50 / 140

La causa di morte più frequente nella leucemia mieloide cronica è:

51 / 140

L'interessamento linfonodale nei pazienti con linfomi non Hodgkin è comune, ad eccezione di:

52 / 140

La localizzazione al sistema nervoso centrale si associa più facilmente al linfoma:

53 / 140

Tutte le seguenti caratteristiche fanno parte della telengectasia emorragica ereditaria, tranne:

54 / 140

Tutte le seguenti strutture possono essere contenute negli eritrociti, tranne:

55 / 140

Il fattore piastrinico 4 è anche detto:

56 / 140

Una anemia microcitica con livelli elevati di emoglobina A2 suggerisce:

57 / 140

Anomalie del processo emostatico nei pazienti con neoplasie includono le seguenti manifestazioni cliniche:

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Quale dei seguenti è il test appropriato per la diagnosi di drepanocitosi?

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I drepanociti sono caratteristici della:

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Anisopoichilocitosi degli eritrociti significa:

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Nelle crisi emolitiche da deficit di G6PD, quale delle seguenti è il reperto ematologico caratteristico?

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Quale delle seguenti malattie ematologiche è più spesso associata ad anemia emolitica autoimmune:

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Attraverso quale esame di laboratorio si giunge più di frequente alla diagnosi di mieloma multiplo in pazienti asintomatici?

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Nella matrice stromale del midollo emopoietico sono presenti tutte le seguenti glicoproteine, eccetto:

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Il "cranio a spazzola" si osserva in corso di:

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Nelle trombocitopenie idiopatiche è allungato:

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La GVHD (malattia trapianto contro ospite) cronica nell'allotrapianto compare dopo:

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Micosi fungoide: quale delle affermazioni sottoriportate è corretta?

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Il linfoma di Burkitt è:

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Cosa si intende per reazione leucemoide?

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Una delle più severe complicanze della talassemia omozigote è:

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Nei linfomi non Hodgkin la "Working Formulation" è una classificazione:

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Una procedura di leucaferesi (non finalizzata alla raccolta di cellule staminali) può essere indicata in:

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La percentuale di cellule staminali CD34+ presenti nel midollo è:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti le cellule staminali emopoietiche sono corrette, tranne:

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Episodi emorragici si possono associare ad un deficit di:

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Nel linfoma di Hodgkin il tessuto granulomatoso è caratterizzato da questo elemento citologico:

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Tutte le seguenti affermazioni sul granuloma da corpo estraneo sono corrette, tranne:

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Tutte le seguenti affermazioni inerenti alle crioglobuline sono corrette, tranne:

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L'ingestione di fave può provocare una grave anemia emolitica in pazienti che hanno un deficit di quale dei seguenti enzimi?

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Una diatesi emorragica da alterata emocoagulazione è la:

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Quale di queste anemie emolitiche è dovuta ad un difetto congenito di un enzima eritrocitario (G6PDH)?

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Un quadro di anemia in corso di sindrome da immunodeficienza acquisita riconosce le seguenti caratteristiche:

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Quali emoglobinopatie si manifestano con poliglobulia?

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Morbo di Hodgkin:

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Nella anemia perniciosa si rileva:

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Il volume medio eritrocitario varia tra:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il morbo di Waldenstrom sono corrette, tranne:

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L'anemia emolitica è caratterizzata dalle seguenti anomalie di laboratorio tranne:

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Carla, una paziente di 38 anni, ha da poco terminato la procedura di stadiazione per linfoma di Hodgkin. L'E.O. e la TAC total body hanno rivelato esclusivo interessamento dei linfonodi laterocervicali bilaterali e dei linfonodi sovraclaveari destri. L'anamnesi è muta per febbre, sudorazioni notturne e calo ponderale. La biopsia ossea è risultata negativa per presenza di infiltrazione linfomatosa. Lo stadio della malattia di Carla secondo la stadiazione di Ann Arbor è:

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La porpora di Schonlein-Henoch è una:

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Quale dele seguenti manifestazioni può far pensare ad un deficit immunologico?

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La malattia da trapianto contro l'ospite può verificarsi:

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Le indicazioni cliniche per l'utilizzazione della fotoferesi sono tutte le seguenti, tranne:

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Quale è la probabilità cumulativa di una gammapatia di significato indeterminato (MGUS) di evolvere verso un quadro di mieloma o altro disordine immunoproliferativo?

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Una gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) può associarsi a:

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Anemia emolitica acquisita è quella che si rileva nella:

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La biopsia osteo-midollare è indispensabile per la diagnosi di una delle seguenti malattie. Quale?

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Si definisce piastrinopatia:

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Tutte le seguenti affermazioni che riguardano la porpora post-trasfusionale sono corrette, tranne:

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L'"International Non Hodgkin Lymphoma prognostic index" comprende vari criteri ai fini di uno score. Quale dei seguenti non è compreso?

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La formula del sangue periferico nella hairy cell leukemia si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti la glicoforina sono corrette, tranne:

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Nella remissione completa della leucemia acuta il numero dei blasti midollari non deve essere superiore al:

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In quale delle seguenti emopatie è più frequente la splenomegalia?

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Quale delle seguenti affermazioni sulle gammapatie monoclonali è vera?

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Tutte le seguenti affermazioni riguardanti il Fattore V Leiden sono corrette, tranne:

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Da quali catene globiniche è composta l'Hb A2?

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La rimozione delle cellule T nel trapianto allogenico determina:

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In quale delle seguenti malattie si riscontra la presenza del cromosoma Philadelphia?

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La eritrocitoaferesi con scambio eritrocitario è indicata in quale delle seguenti condizioni cliniche?

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Nella leucemia linfatica cronica all'esordio sono molto frequenti questi reperti ad accezione di uno. Quale?

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Il fattore intrinseco è una glicoproteina prodotta dal:

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Tra le cause di anemia aplastica possono essere annoverati:

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Nei quadri di carenza di vitamina B12 e di folati sono presenti tutte le seguenti situazioni, tranne:

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La porfiria congenita eritropoietica si caratterizza per tutti i seguenti aspetti, tranne:

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Un linfoma non Hodgkin di tipo MALT dello stomaco è:

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In quale delle seguenti condizioni sono presenti disturbi della fagocitosi da parte dei neutrofili?

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Quale è la complicanza clinica più frequente nel mieloma micromolecolare?

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Un deficit di acido folico può essere osservato nelle seguenti condizioni:

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Tutte le seguenti risposte inerenti alle caratteristiche clinico-ematologiche della sindrome di Schwachmann-Diamond sono corrette, tranne:

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La presenza di corpi di Auer nel citoplasma di cellule immature depone per la diagnosi di:

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Quale è la concentrazione di fattore VIII che definisce l'emofilia A intermedia?

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La deformazione a falce delle emazie è dovuta a:

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Quale di questi segni e sintomi non fa parte del quadro clinico della carenza marziale?

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Alterazioni della filiera eritroide in corso di assunzione di alcoolici possono essere indotte con i seguenti meccanismi:

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Quale anemia emolitica di solito non è normocromica?

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Cianosi generalizzata per disordine ematologico è provocata da una di queste condizioni:

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Ognuna delle seguenti procedure è utile per distinguere le leucemie mieloidi acute dalle leucemie linfoidi acute, eccetto:

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Il test diagnostico della leucemia a cellule capellute è:

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In tutte le seguenti condizioni cliniche si può riscontrare trombocitosi, tranne:

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Quale delle seguenti manifestazioni può far pensare ad una anemia cronica?

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In quale delle seguenti condizioni può comparire una poliglobulia?

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Quale è, fra i seguenti,il fattore più importante per porre diagnosi di mieloma multiplo?

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L'emofilia C è dovuta a carenza di:

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Quale reazione citochimica permette di valutare i depositi di ferro nel midollo osseo?

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La spectrina è un componente fondamentale:

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Tutti i seguenti difetti coagulativi determinano un allungamento del tempo di Quick e un valore aumentato di INR (International Normalized Ratio), tranne:

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Schistocitosi nello striscio di sangue periferico è osservabile in tutte le seguenti patologie, tranne:

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La fotoaferesi extracorporea è una procedura terapeutica basata sugli effetti degli psoraleni e della luce UV su cellule mononucleate separate per aferesi e reintrodotte nel paziente. Tutti i seguenti meccanismi biologici sono implicati nel meccanismo d'azione, tranne: